Anvisa suspende comercialização e uso do lote de Omeprazol

A Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu lote do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, como informa página da agência.

O medicamento, usado para o tratamento de úlceras gástricas, foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A e era válido até 12/2017.

Segundo comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote 486773A do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem.

A resolução RE 1.847/17 que suspende a distribuição, comercialização e uso do lote 486773A do Omeprazol, determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto descrito acima.

Como agir caso tenha medicamento desse lote em casa?

Se você utiliza este medicamento, confira na embalagem se o produto está no lote suspenso pela Agência. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca.

Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente.